男性生殖器发育不良

一、阴茎脊柱

才可求量反常：

(1)无睾症。罕见，都是由于哺乳类期某些原因所致阴茎分化不只不过，于是阴茎萎缩双性恋。但因尚存部分间质细胞，所以患者可有男性外生殖器和面孔。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症特点为精气里黄体生成素(LH)升高，给绒毛膜促性腺激素后精气浆甲状腺激素总体不升温。早熟后应系统性给予雄激素。否则可能会消失类权臣肉瘤，可进行时阴茎复刻动手术，选用同胞兄弟或则有阴茎复刻。本症多重组分娩、附睾缺失。

(2)单阴茎。多半不才可类似于治疗，动手术核对的意在是为了解开可能不存在于腹膜内的隐睾，以防癌变。

(3)多阴茎。指消失3个或更多的阴茎。尺寸反常：

(4)阴茎由于发育不良不全而小于短时间者，多非孤立病因。

(5)阴茎由于增生变大，如阴茎畸胎瘤。

(6)先天萎缩。前面反常：

(7)阴茎融入。指两侧阴茎在腹膜内或胸部内融入为一体，较易被误以为隐睾或单睾症。多重组肾脏脊柱。

(8)隐睾症

(9)原发性阴茎。

(10)阴茎、附睾表层反常，可使精子通过产生障碍，所致娶妻。二者连接还好，很较易再次发生阴茎力挽狂澜，甚至因**气不全所致民间组织病变。

二、分娩脊柱

可分为先天性缺失、与输滴管常为交通及单调分娩等多种有无。

如果不比方说其他脊柱，只是单纯性分娩缺如时，病人和性生来生仅有短时间，唯一病因是娶妻。性疾病为无精症，但肝脏激素总体仅有短时间，可经阴茎来生民间组织核对证实。如可能会，可行动手术治疗，将分娩残端与附睾进行时吻合。

三、反常

可分为尺寸反常及前面反常。多与其他脊柱同时消失。

(1)只不过缺失。多重组滴道脊柱，治疗常为当困难，过去全面实施腰椎效果还好。不错切除阴茎，来作滴道腰椎，早熟后以荷尔蒙维持男士性征。

(2)躲藏在。因发育不良短小，而被可能会阴、胸部、耻骨等处的饲料所掩盖，随着发育不良现实生来生里饲料降低，才暴露出来。也可以通过动手术把“解放“出来，就能恢复短时间。

(3)先天性力挽狂澜。力挽狂澜时，滴道口朝向发生变化。少数人可有阴茎时的隐痛等病因。本症还较易重组反常阴茎。

(4)双。可直线对齐或前后对齐。

(5)过大或过小。罕见。过大时可来作整形术截短。过小的病因适合于，才可针对病因合理处理。

(6)外阴。可占去女孩的25%以上，但成年人外阴明显少于青少年。可分为生理性外阴、假性外阴(阴道过长)、真性外阴和嵌顿外阴。

如果阴道与粘连，或阴道有垂直4台的腹膜，或外阴导致而从不翻起清除的话，都可能约束的发育不良，甚至消失阴道常为与滴里沉淀物、菌株等构成的软乳。

(7)滴道上裂和下裂。后者多见，前者少见，可阻碍阴茎功能。

四、、精囊腺先天脊柱

(1)发育不良不全多与其他发育不良不全重组不存在。囊肿可比方说排滴困难。

(2)精囊腺缺如，重组娶妻症，可由精浆果糖总体较低和量少这两项初步判断，并根据分娩精囊腺造影术确诊